Device Engineer / Scientist (m/w/d) Design Verification & Medical Devices HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig.
Medical Affairs Manager (m/w/d) – Kardiologie – Wohnort bundesweit in Frankfurt am Main Sie arbeiten als Medical Affairs Manager (m/w/d) für ein renommiertes, international stark wachsendes Unternehmen, das als Marktführer in der Medizintechnik etabliert ist.
Sie beobachten Markt- und Wettbewerbsentwicklungen und bringen Ihre Erkenntnisse aktiv in die Weiterentwicklung unserer Vertriebsstrategie ein. Sie passen zu uns. Was Sie mitbringen: Erfahrung im Medical-Bereich, z. B. als Medizinprodukteberater (MPG), Pharmareferent mit Vertriebserfahrung oder aus einem klinischen Umfeld (z. B. OP-Pflege, Einkauf im Krankenhaus oder in Einkaufsgemeinschaften).
We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud.
Dabei stellst du sicher, dass diese wissenschaftlich überprüft und angemessen referenziert werden, von hoher Qualität sind sowie den einschlägigen Verfahren des Unternehmens, des Medical Office und der lokalen Behörden entsprechen. Übernimm Verantwortung! Du verantwortest die Projektleitung in und zwischen den Teams vor Ort und im therapeutischen Bereich, einschließlich angemessener Zuweisung und Überwachung des lokalen MSL-Budgets.
B. gastroenterologische Symposien, ausgewählte nationale Kongresse) Mitarbeit in einem ambitionierten OTC-Unternehmen mit unternehmerischem Gestaltungsfreiraum Die Möglichkeit, den Aufbau einer neuen OTC-Indikation aktiv mitzugestalten IHRE AUFGABEN Eigenverantwortliche Betreuung von Fachärztinnen und Fachärzten, insbesondere aus der Gastroenterologie und Inneren Medizin Aktive Mitgestaltung des Markterfolgs eines innovativen Produkts in einem dynamisch wachsenden Therapiegebiet mit hoher medizinischer Relevanz Durchführung anspruchsvoller medizinisch-wissenschaftlicher Fachgespräche zur Vermittlung von Krankheitsbildern, Indikationen und Therapieoptionen Gezielte Aufklärung zur Optimierung der Diagnostik sowie transparente Darstellung moderner therapeutischer Möglichkeiten Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung nachhaltiger Beziehungen zu Meinungsbildnern (KOLs) und besonders relevanten Facharztpraxen Umsetzung der nationalen Medical- und Kommunikationsstrategie im eigenen festen Betreuungsgebiet Enge Zusammenarbeit und fachlicher Sparringspartner für Medical Affairs, Marketing und Vertrieb bei inhaltlichen und strategischen Fragestellungen IHR PROFIL Mehrjährige Berufserfahrung im medizinischen Außendienst oder ein relevanter akademischer Hintergrund, z.
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Wir freuen uns auf Sie! Ihre Ansprechpartnerin bei medcareer Medical & Healthcare: Aliya Schultz ???? 04941-60429-13 ???? braunschweig@medcareer.de
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Wir entwickeln, fertigen und liefern unsere Premiumprodukte an die wichtigsten Hersteller in aller Welt in den Branchen Medical, Test&Measurement, Military, Robotics und wachsen seit 30 Jahren sehr dynamisch. Du erarbeitest dir ein elektrotechnisches Grundwissen in der Analog- und Digitalelektronik.Du lernst bei uns unter anderem wie Schaltpläne erstellt, Leiterplatten designt und Geräte und Systeme gefertigt und in Betrieb genommen werden.
Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung lokaler medizinischer Taktiken für CRSwNP unter Berücksichtigung globaler Ziele und lokaler GegebenheitenSie sind Ansprechpartner für funktionsübergreifende Teams, erstellen integrierte Brand-Pläne Sie planen und führen medizinische Aktivitäten wie Advisory Boards, wissenschaftlicher Präsentationen und Kongressauftritte durchSie unterstützen bei der Erstellung von Werbe- und Schulungsmaterialien unter Einhaltung regulatorischer VorgabenSie sind verantwortlich für die Identifizierung lokaler Datenlücken und proaktive Initiierung von Evidence-Generation-Projekten Abgeschlossenes Hochschulstudium in Medizin, Pharmazie oder Naturwissenschaften (z. B. MD, PhD, PharmD)Relevante Erfahrung im Bereich Medical Affairs in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Atemwegs- oder chronisch-entzündlicher ErkrankungenSie bringen ausgeprägte Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Daten in zielgruppengerechte Kommunikation zu übersetzen mitSie haben profunde Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems, des Market-Access-Umfelds sowie in der Generierung von Real-World-EvidenceSie haben sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und bringen die Bereitschaft zu Reisen innerhalb Deutschlands mit Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenBetreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamEngagiertes, innovatives, freundliches Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Susann Otto Referenznummer 862928/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: susann.otto@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Integrationstests im BSL-1 Labor in unterschiedlichsten ProjektphasenAbstimmung der Integrationstests mit internen Schnittstellen und regelmässige Kommunikation an relevante Stakeholder über den Fortschritt der IntegrationstestsVerantwortlich für den Fortschritt der Systems Testing Aktivitäten innerhalb des Projektes gemäss der definierten ArbeitspaketeSie erstellen die erforderlichen technischen Dokumentationen in englischer SpracheSelbständiges Auswerten, Interpretieren und Präsentieren der Testergebnisse nach Regulatorischen und Projektspezifischen AnforderungenIdentifikation, Minimierung, Verfolgen und Reporten von Risiken und Issues nach Prozess und / oder ProjektdefinitionenReview von Produktanforderungen/Requirements hinsichtlich Testbarkeit und die Erstellung von Testfällen für die Verifikation dieser AnforderungenHinterfragen bestehender Laborprozesse, Identifikation von Optimierungsbedarf aus technischer und naturwissenschaftlicher Sicht und anschließende selbstständige Umsetzung Bachelor/Master Abschluss oder Ausbildung mit fundierter ErfahrungErste Test Erfahrung, idealerweise im Medical Device UmfeldSichere Programmierkenntnisse: entwickeln von internen Test-Frameworks und Analyse-Tools weiter mit Unterstützung von Git als Versionierung ToolPython Expertise (z.
Du organisierst Fachveranstaltungen, Klinik-Workshops und Fortbildungen in enger Zusammenarbeit mit Kolleg/innen aus Vertrieb, Marketing und Medical und führst diese durch. Du analysierst Markt- und Versorgungsdaten und erkennst Trends sowie Chancen für den Ausbau der Marktposition.
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Du organisierst Fachveranstaltungen, Klinik-Workshops und Fortbildungen in enger Zusammenarbeit mit Kolleg/innen aus Vertrieb, Marketing und Medical und führst diese durch. Zahlen, Daten, Fakten! Du analysierst Markt- und Versorgungsdaten und erkennst Trends sowie Chancen für den Ausbau der Marktposition.
Deine Aufgaben Service-Steuerung: Ganzheitliche Verantwortung für den stabilen Betrieb, die Performance und die Verfügbarkeit von MEDICAL OFFICE an allen Standorten Release- & Change-Management: Planung und Koordination von Quartals-Updates sowie die Implementierung neuer Module (z.
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Die Unterstützung bei der Erstellung relevanter SOPs rundet dein Aufgabengebiet ab. dein profil: Erste Berufserfahrung als Medical Science Liaison Manager ist zwingende Voraussetzung. Zusätzlich von Vorteil wäre eine Promotion oder postgraduale Qualifikation.
Monitoring aktueller wissenschaftlicher Literatur, Publikationen und Kongressbeiträge im Bereich respiratorischer Infektionen (Schwerpunkt RSV). Cross‑funktionale Zusammenarbeit, Enge Kooperation mit Medical Affairs, Commercial Teams, globalen und regionalen Medical‑Teams. Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung wissenschaftlicher Materialien und Trainingsinhalte.
Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.
Wir von BS Benli kümmern uns um Deinen professionellen Jobwechsel im Bereich Medical & Care. Unser Kunde ein renommiertes Alten- und Pflegeheim, gelegen im Umkreis von Münster und mit einer langjährigen Tradition, widmet sich seit vielen Jahren leidenschaftlich der Mission, erstklassige Versorgung für unsere Bewohner durch herausragende Qualitätsstandards sicherzustellen.
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Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium, z.B. in den Bereichen Humanmedizin, Pharmazie, Biologie oder Biochemie.Du bringst bereits Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality, R&D, Business Development/ Projektmanagement, Medical Affairs oder in vergleichbaren Themenfeldern mit.Du verfügst über starke analytische Fähigkeiten, ein hohes Qualitätsbewusstsein sowie einem Auge fürs Detail.Du bist ein echter Teamplayer (w/m/d) und besitzt ein hohes Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit.Du bringst verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind.
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Aktuelle Forschungsschwerpunkte sind: Robot- und KI-gestützte Diagnose- und Interventionssysteme Fortschrittliche und personalisierte Assistenztechnologien Intelligente mechatronische Systeme für die regenerative Medizin Diese Stelle richtet sich nicht an Profile aus der Medical Data Science oder Medical Image Analysis. Wir suchen ausdrücklich Forschende mit einem ingenieurwissenschaftlichen und systemorientierten Hintergrund.