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Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Kontakt Beatrice TraineauClinic Manager Medical Eye‑Care MVZ Nord GmbHTel: +49 (151) 54684826 Auf diese Stelle bewerben Über uns Bergman Clinics ist ein führender Anbieter von fachärztlichen Spezialistenzentren in Europa, mit Hauptsitz in den Niederlanden.
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Und genau, weil geklatscht, diskutiert, versprochen aber nichts umgesetzt und nur wenig verstanden wird: Sei stolz eine Pflegekraft zu sein – Pflege deine Karriere – und werde ein Teil von app medical -Bewirb dich noch heute bei uns! Deine Aufgaben: Durchführung von konventionellen radiologischen Untersuchungen sowie von CT- und MRT-Diagnostik Vorbereitung, Assistenz und Mitwirkung bei Untersuchungen in der DSA und in der Durchleuchtung Enge Zusammenarbeit und koordinative Schnittstellenfunktion mit verschiedenen Berufsgruppen im Krankenhaus Teilnahme am Schichtdienst unter Berücksichtigung einer ausgewogenen Work-Life-Balance Das bringst du mit: Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische/r Technologe/Technologin für Radiologie (MTR) bzw.
Medical Training & Education Manager TAVI (m/w/d) in Frankfurt am Main Sie arbeiten als Leiter der internen Trainingsabteilung (m/w/d) für ein renommiertes, international stark wachsendes Unternehmen, das als Marktführer in der Kardiologie etabliert ist.
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Vertriebsinnendienst (w/m/*) für unsere Abteilung Kompetenzcenter Philips in Wuppertal, um die Vertriebsambitionen der Philips Medical Capital, einem Joint Venture zwischen GEFA BANK und Philips Healthcare, nachhaltig zu unterstützen. Was wir Ihnen bieten Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten an bis zu 3 Tagen pro Woche Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit Eine attraktive Vergütung mit fixen und leistungsabhängigen Komponenten, er-gänzt um attraktive Sozialleistungen, z.B.
Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.
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Monitoring aktueller wissenschaftlicher Literatur, Publikationen und Kongressbeiträge im Bereich respiratorischer Infektionen (Schwerpunkt RSV). Cross‑funktionale Zusammenarbeit, Enge Kooperation mit Medical Affairs, Commercial Teams, globalen und regionalen Medical‑Teams. Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung wissenschaftlicher Materialien und Trainingsinhalte.