und andere Stakeholder. Du beobachtest und bewertest das gesundheitspolitische Umfeld und die rechtlichen Rahmenbedingungen in Deutschland. Du unterstützt die Vertriebs-, Marketing-, Medical- und Regulatory-Teams
gemäß der Medical Device Regulation (MDR) gehört zu Ihrem know howWeiterentwicklung des QM-Systems: Ihre aktive Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsmanagement-Systems im Bereich
industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more