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Prüfung von Sponsoring-Anfragen auf FSA-Konformität, Transparenzvorgaben und interne Standards Herstellung vollständiger Dokumentation gemäß Lilly-Prozessen Abgleich der Anfragen mit strategischen Prioritäten der Brands Budgetmonitoring sowie Erstellung monatlicher Reports für Business, Finance und Compliance. Enge Abstimmung mit Brand Teams, Medical, Legal und Compliance Ansprechpartner für interne Stakeholder und externe Dienstleister (inkl. Vertragsrückfragen) Unterstützung bei System- und Prozessverbesserungen Mitarbeit bei der Weiterentwicklung digitaler Tools, Templates und Dashboards Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbarer Abschluss Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder einem anderen regulierten Umfeld Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Hohe Genauigkeit, Verlässlichkeit und Organisationsfähigkeit Sicherer Umgang mit Office-Tools (v.a.
Verantwortung für Umsatz und Gebiet im kardiologischen Bereich mit Fokus auf Kliniken und Fachärzt:innenUmsetzung gezielter Maßnahmen zur Erreichung von Umsatz- und MarktanteilszielenRegelmäßige Besuche bei kardiologischen und internistischen Praxen, Klinken sowie RehaklinikenAufbau, Pflege und Ausbau langfristiger KundenbeziehungenIdentifikation und Betreuung relevanter Meinungsbildner:innen, Key Accounts und regionaler NetzwerkeInitiierung und Begleitung nachhaltiger KooperationenFachliche Beratung zu kardiologischen Produkten und Unterstützung bei TherapieentscheidungenPlanung und Durchführung von Fachveranstaltungen, Klinik-Workshops und FortbildungenAnalyse von Markt- und Versorgungsdaten zur Identifikation von Trends und ChancenEnge Zusammenarbeit mit Kolleg:innen aus Medical, Vertrieb und Key Account Management zur Umsetzung einer abgestimmten regionalen Strategie Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder Gesundheitswesen – alternativ Sachkenntnis gemäß § 75 AMGFundierte Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise im kardiologischen UmfeldErfahrung in der Betreuung von Fachärzt:innen und Kliniken sowie im Umgang mit Meinungsbildner:innenKommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick und souveränes Auftreten im medizinischen UmfeldStrukturierte, eigenverantwortliche und zielorientierte ArbeitsweiseAusgeprägte Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAngenehmes ArbeitsklimaDienstwagenregelungEin hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 858720/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
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Verantwortung für Umsatz und Gebiet im kardiologischen Bereich mit Fokus auf Kliniken und Fachärzt:innen Umsetzung gezielter Maßnahmen zur Erreichung von Umsatz- und Marktanteilszielen Regelmäßige Besuche bei kardiologischen und internistischen Praxen, Klinken sowie Rehakliniken Aufbau, Pflege und Ausbau langfristiger Kundenbeziehungen Identifikation und Betreuung relevanter Meinungsbildner:innen, Key Accounts und regionaler Netzwerke Initiierung und Begleitung nachhaltiger Kooperationen Fachliche Beratung zu kardiologischen Produkten und Unterstützung bei Therapieentscheidungen Planung und Durchführung von Fachveranstaltungen, Klinik-Workshops und Fortbildungen Analyse von Markt- und Versorgungsdaten zur Identifikation von Trends und Chancen Enge Zusammenarbeit mit Kolleg:innen aus Medical, Vertrieb und Key Account Management zur Umsetzung einer abgestimmten regionalen Strategie Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder Gesundheitswesen – alternativ Sachkenntnis gemäß § 75 AMG Fundierte Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise im kardiologischen Umfeld Erfahrung in der Betreuung von Fachärzt:innen und Kliniken sowie im Umgang mit Meinungsbildner:innen Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick und souveränes Auftreten im medizinischen Umfeld Strukturierte, eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Dienstwagenregelung Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 858720/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Integrationstests im BSL-1 Labor in unterschiedlichsten ProjektphasenAbstimmung der Integrationstests mit internen Schnittstellen und regelmässige Kommunikation an relevante Stakeholder über den Fortschritt der IntegrationstestsVerantwortlich für den Fortschritt der Systems Testing Aktivitäten innerhalb des Projektes gemäss der definierten ArbeitspaketeSie erstellen die erforderlichen technischen Dokumentationen in englischer SpracheSelbständiges Auswerten, Interpretieren und Präsentieren der Testergebnisse nach Regulatorischen und Projektspezifischen AnforderungenIdentifikation, Minimierung, Verfolgen und Reporten von Risiken und Issues nach Prozess und / oder ProjektdefinitionenReview von Produktanforderungen/Requirements hinsichtlich Testbarkeit und die Erstellung von Testfällen für die Verifikation dieser AnforderungenHinterfragen bestehender Laborprozesse, Identifikation von Optimierungsbedarf aus technischer und naturwissenschaftlicher Sicht und anschließende selbstständige Umsetzung Bachelor/Master Abschluss oder Ausbildung mit fundierter ErfahrungErste Test Erfahrung, idealerweise im Medical Device UmfeldSichere Programmierkenntnisse: entwickeln von internen Test-Frameworks und Analyse-Tools weiter mit Unterstützung von Git als Versionierung ToolPython Expertise (z.
Selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Integrationstests im BSL-1 Labor in unterschiedlichsten Projektphasen Abstimmung der Integrationstests mit internen Schnittstellen und regelmässige Kommunikation an relevante Stakeholder über den Fortschritt der Integrationstests Verantwortlich für den Fortschritt der Systems Testing Aktivitäten innerhalb des Projektes gemäss der definierten Arbeitspakete Sie erstellen die erforderlichen technischen Dokumentationen in englischer Sprache Selbständiges Auswerten, Interpretieren und Präsentieren der Testergebnisse nach Regulatorischen und Projektspezifischen Anforderungen Identifikation, Minimierung, Verfolgen und Reporten von Risiken und Issues nach Prozess und / oder Projektdefinitionen Review von Produktanforderungen/Requirements hinsichtlich Testbarkeit und die Erstellung von Testfällen für die Verifikation dieser Anforderungen Hinterfragen bestehender Laborprozesse, Identifikation von Optimierungsbedarf aus technischer und naturwissenschaftlicher Sicht und anschließende selbstständige Umsetzung Bachelor/Master Abschluss oder Ausbildung mit fundierter Erfahrung Erste Test Erfahrung, idealerweise im Medical Device Umfeld Sichere Programmierkenntnisse: entwickeln von internen Test-Frameworks und Analyse-Tools weiter mit Unterstützung von Git als Versionierung Tool Python Expertise (z.
Unsere Klinik ist in allen Fachbereichen renommiert und folgt mit dem Medical-Wellness-Angebot konsequent dem Präventionsgedanken. Unser Hauptaugenmerk ist es, ein zuverlässiger und fairer Arbeitgeber zu sein.
Device Engineer / Scientist (m/w/d) Design Verification & Medical Devices HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig.
PSURs).Du unterstützt klinische Strategien in Zulassungs- und Entwicklungsprojekten.Du bist in Risikomanagementprozesse eingebunden.Du gestaltest aktiv mit: Vorlagen, SOPs und Arbeitsanweisungen entwickelst Du eigenverantwortlich weiter.Du kommunizierst mit Behörden, Fachkreisen und internationalen Partnern.Ausbildung/ Studium: Du bringst ein abgeschlossenes Masterstudium in Medizin, Naturwissenschaften, Medizintechnik oder einem vergleichbaren Bereich mit.Fachwissen:Erste Erfahrung mit wissenschaftlichem Arbeiten, idealerweise mit Fokus auf Medical Writing, klinische Datenanalyse oder klinische Bewertung.Kenntnisse relevanter Regularien (MDR, ISO 14155, MDCG) sind ein Plus.Idealerweise bringst Du Produktkenntnisse in der Endoprothetik mit.Soft-Skills: Du arbeitest strukturiert, bist analytisch starkDu bist kommunikationsstark und ein echter TeamplayerSprachkenntnisse: Du sprichst und schreibst Deutsch und Englisch mindestens auf C1-Niveau.Unsere Stellenausschreibung gibt Dir einen Einblick in die Anforderungen der Position.
Ärztliche Gesellschafterversammlung und Geschäftsführung sowie unser Medical Board sichern den Fokus auf eine medizinische Ausrichtung und Entwicklung für unsere Patient:innen und Mitarbeitenden. Die Radiologische Allianz ist Gründungspartnerin der Starvision Service GmbH und steht für eine nachhaltige Digitalisierung.
Dabei stellst du sicher, dass diese wissenschaftlich überprüft und angemessen referenziert werden, von hoher Qualität sind sowie den einschlägigen Verfahren des Unternehmens, des Medical Office und der lokalen Behörden entsprechen. Übernimm Verantwortung! Du verantwortest die Projektleitung in und zwischen den Teams vor Ort und im therapeutischen Bereich, einschließlich angemessener Zuweisung und Überwachung des lokalen MSL-Budgets.
Dieser absolut wichtige Teil Ihrer Aufgabe und Ihrer Verantwortung darf gerne 50% Ihrer Tätigkeiten beanspruchenProzesskonforme Dokumentation und Reviews: Sie stellen die korrekte Dokumentation unserer Software-Entwicklungsprojekte und führen regelmäßige Reviews durch.Medizinproduktakten: Die Erstellung und Pflege von Akten gemäß der Medical Device Regulation (MDR) gehört zu Ihrem know howWeiterentwicklung des QM-Systems: Ihre aktive Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsmanagement-Systems im Bereich Software-Entwicklung ist gewünscht.Cybersecurity: Zusammen mit dem Cybersecurity Experten unterstützen Sie das Team bei Sicherheitsfragen und der Umsetzung von Cybersecurity-Maßnahmen.Usability- und Risikomanagement: Sie sind aktiv an der Durchführung von Usability- und Risikomanagementaktivitäten beteiligt.
Für die Professur für Clinical Medical Imaging Research an der Klinik für diagnostische und interventionelle Radiologie und Neuroradiologie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit, für zwei Jahre befristet, einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d).
Ärztliche Gesellschafterversammlung und Geschäftsführung sowie unser Medical Board sichern den Fokus auf eine medizinische Ausrichtung und Entwicklung für unsere Patient:innen und Mitarbeitenden. Die Radiologische Allianz ist Gründungspartnerin der Starvision Service GmbH und steht für eine nachhaltige Digitalisierung.