Dieser absolut wichtige Teil Ihrer Aufgabe und Ihrer Verantwortung darf gerne 50% Ihrer Tätigkeiten beanspruchenProzesskonforme Dokumentation und Reviews: Sie stellen die korrekte Dokumentation unserer Software-Entwicklungsprojekte und führen regelmäßige Reviews durch.Medizinproduktakten: Die Erstellung und Pflege von Akten gemäß der Medical Device Regulation (MDR) gehört zu Ihrem know howWeiterentwicklung des QM-Systems: Ihre aktive Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsmanagement-Systems im Bereich Software-Entwicklung ist gewünscht.Cybersecurity: Zusammen mit dem Cybersecurity Experten unterstützen Sie das Team bei Sicherheitsfragen und der Umsetzung von Cybersecurity-Maßnahmen.Usability- und Risikomanagement: Sie sind aktiv an der Durchführung von Usability- und Risikomanagementaktivitäten beteiligt.
Unsere Klinik ist in allen Fachbereichen renommiert und folgt mit dem Medical-Wellness-Angebot konsequent dem Präventionsgedanken. Unser Hauptaugenmerk ist es, ein zuverlässiger und fairer Arbeitgeber zu sein.
Unsere Klinik ist in allen Fachbereichen renommiert und folgt mit dem Medical-Wellness-Angebot konsequent dem Präventionsgedanken. Unser Hauptaugenmerk ist es, ein zuverlässiger und fairer Arbeitgeber zu sein.
Unsere Klinik ist in allen Fachbereichen renommiert und folgt mit dem Medical-Wellness-Angebot konsequent dem Präventionsgedanken. Unser Hauptaugenmerk ist es, ein zuverlässiger und fairer Arbeitgeber zu sein.
Wir entwickeln, fertigen und liefern unsere Premiumprodukte an die wichtigsten Hersteller in aller Welt in den Branchen Medical, Test&Measurement, Military, Robotics und wachsen seit 30 Jahren sehr dynamisch. Quality is key in unserem globalen, innovativen und stetig weiter expandierenden Unternehmen.
Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.
B. gastroenterologische Symposien, ausgewählte nationale Kongresse) Mitarbeit in einem ambitionierten OTC-Unternehmen mit unternehmerischem Gestaltungsfreiraum Die Möglichkeit, den Aufbau einer neuen OTC-Indikation aktiv mitzugestalten IHRE AUFGABEN Eigenverantwortliche Betreuung von Fachärztinnen und Fachärzten, insbesondere aus der Gastroenterologie und Inneren Medizin Aktive Mitgestaltung des Markterfolgs eines innovativen Produkts in einem dynamisch wachsenden Therapiegebiet mit hoher medizinischer Relevanz Durchführung anspruchsvoller medizinisch-wissenschaftlicher Fachgespräche zur Vermittlung von Krankheitsbildern, Indikationen und Therapieoptionen Gezielte Aufklärung zur Optimierung der Diagnostik sowie transparente Darstellung moderner therapeutischer Möglichkeiten Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung nachhaltiger Beziehungen zu Meinungsbildnern (KOLs) und besonders relevanten Facharztpraxen Umsetzung der nationalen Medical- und Kommunikationsstrategie im eigenen festen Betreuungsgebiet Enge Zusammenarbeit und fachlicher Sparringspartner für Medical Affairs, Marketing und Vertrieb bei inhaltlichen und strategischen Fragestellungen IHR PROFIL Mehrjährige Berufserfahrung im medizinischen Außendienst oder ein relevanter akademischer Hintergrund, z.
Erreichung vertrieblicher Zielvorgaben wie Marktanteil, Umsatz, Kontaktvorgaben, -frequenz und Gebietsabdeckung, sowie qualitativer Ziele mit regelmäßigem Monitoring und Reporting der verantworteten Ergebnisse an den bzw. die Vorgesetzten Besuche/Kontakte der im Zuge des Targetings ausgewählten und/oder zugewiesenen Zielkunden im niedergelassen, ambulanten und/oder stationären Bereich mit effizienter Frequenz, sowie selbständiger, zahlenorientierter Erfolgsmessung- und Steuerung Erreichung einer optimalen Vertriebsbreite durch Nutzung von Omnichannel Aufbau und Ausbau von Netzwerk/Beziehungen zu Schlüsselkunden und Meinungsbildnern Enge Zusammenarbeit und Abstimmung mit anderen Vertriebslinien (z.B. Medical Liaison Manager, Klinik) Wir suchen im Gebiet Bayreuth/Dresden/Chemnitz/Frankfurt a.d. Oder/Greifswald
We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com
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Monitoring aktueller wissenschaftlicher Literatur, Publikationen und Kongressbeiträge im Bereich respiratorischer Infektionen (Schwerpunkt RSV). Cross‑funktionale Zusammenarbeit, Enge Kooperation mit Medical Affairs, Commercial Teams, globalen und regionalen Medical‑Teams. Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung wissenschaftlicher Materialien und Trainingsinhalte.