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We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud.
What we offer Work in an international company with an established position on the market.High standard of work in an international corporation.Opportunities for professional and personal development.Employment based on an employment contract.A package of non-wage benefits, including medical care, Multisport cards, learning English or German.Tools necessary for work (laptop, phone, company car). We are looking forward to your application and to applicants who enrich our diverse culture!
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Mitwirkung bei verschiedenen Projekte der Bereiche Qualitätssicherung und GMP direkt bei unseren Kunden vor Ort mit Unterstützung namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Erfüllung ihrer Qualitätsansprüche und Entwicklung neuer Lösungsansätze Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozesse nach den neuesten Methoden und messtechnischen Standards als Projektkoordinator:in oder -leiter:in auch Verantwortung Projekten Durchführung des Hygienemonitoring im Rahmen des Hygienemanagements Sie sind Betreuer:in und Berater:in für die vielfältigen Fragestellungen in der Qualitätssicherung und GMP-Compliance Ihr Profil: abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master, Bachelor, Promotion) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung sowie Erfahrung mit dem Schwerpunkt von Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika Reisebereitschaft (40 %), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit den gängigen SAP und MS Office-Programmen als ein:e Macher:in oder ein:e ‚Anpacker:in‘ und haben Sie ein freundliches und Service orientiertes Auftreten hohes Maß an Selbstständigkeit, Engagement und Teamspirit sowie Bereitschaft Verantwortung zu übernehmen Freude Haben wir Ihr Interesse geweckt?
About us Our Business Unit Lighting and Imaging offers smart solutions for light delivery and image transmission in demanding environments — from medical devices, industrial, and safety applications to aviation and automotive. With manufacturing sites in Europe and North America, and supported by SCHOTT’s global sales network, we are a leading supplier of high-quality fiber optic and LED components.
Canteen; Free Parking; Further training and education; International assignments; Medical, Dental and Vision coverage; Most modern training facilities; Situative learning; Talent development; Team Events Please feel free to contact usYour Profile Bachelor's degree in Business and/or Life Sciences.5 years' experience in a sales or sales-related function.Fluent in both spoken and written English and at least one other international language.Strong technical knowledge of products and IT tools (e.g., CRM).Very strong Project Management skills, excellent negotiation skills and business acumen, high level of Intercultural competence.
Study Physician services Medical Content Oversight: Responsible for medical content in Clinical Trial Protocols (CTPs).Collaborates with Project Management, Patient Safety, Medical Writers, and trial/evidence teams.Provides medical input for CTP updates.
Unsere Klinik ist in allen Fachbereichen renommiert und folgt mit dem Medical-Wellness-Angebot konsequent dem Präventionsgedanken. Unser Hauptaugenmerk ist es, ein zuverlässiger und fairer Arbeitgeber zu sein.
About Convatec Pioneering trusted medical solutions to improve the lives we touch: Convatec is a global medical products and technologies company, focused on solutions for the management of chronic conditions, with leading positions in Advanced Wound Care, Ostomy Care, Continence Care, and Infusion Care.
Ihre Aufgaben In dieser Funktion übernehmen Sie die fachliche und operative Führung eines Teams Eine hohe Servicequalität, effiziente Abläufe sowie die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben stellen Sie jederzeit sicherAnhand definierter KPIs steuern und analysieren Sie die Team-Performance und leiten geeignete Maßnahmen abFür die strukturierte Einarbeitung, das Coaching sowie die kontinuierliche Weiterentwicklung der Mitarbeitenden tragen Sie die VerantwortungBei Eskalationen agieren Sie souverän und unterstützen Sie Ihr Team bei komplexen Fragestellungen im operativen TagesgeschäftIn enger Zusammenarbeit mit angrenzenden Funktionen, insbesondere dem Projektmanagement, wirken Sie aktiv an der Optimierung von Prozessen mit Ihre Fähigkeiten Eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im Gesundheits-, Pharma- oder Life-Sciences-Umfeld bzw. eine vergleichbare Qualifikation bringen Sie mitErfahrung im Bereich Medical Information, pharmazeutischer Service-Hotlines oder in der Kommunikation mit Fachkreisen und/oder Patient:innen konnten Sie bereits sammelnErste oder mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden zeichnet Sie ausÜber ausgeprägte Kommunikations- und Coachingfähigkeiten verfügen Sie ebenso wie über ein hohes Maß an EmpathieEine strukturierte, qualitätsorientierte und zuverlässige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlichAuch in fachlich und regulatorisch anspruchsvollen Situationen treten Sie sicher und souverän auf Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Unsere Klinik ist in allen Fachbereichen renommiert und folgt mit dem Medical-Wellness-Angebot konsequent dem Präventionsgedanken. Unser Hauptaugenmerk ist es, ein zuverlässiger und fairer Arbeitgeber zu sein.
A Bachelor's programme in Computer Science in Culture and Health and a Master's programme in Applied Computer Science are offered.The teaching assignment is in Bachelor's and Master's degree programmes of the department at the University in Berlin. Focal points of the Department of Health Informatics are: Medical information systems and image data processing Mobile applications in health care Analysis of high-throughput data and machine learning Legal aspects of digitalisation in the health sectorHiring requirements for professors (Berlin Higher Education Act): 5 years of relevant professional experience, including 3 years outside of university.
We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud.
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Deine Aufgaben Service-Steuerung: Ganzheitliche Verantwortung für den stabilen Betrieb, die Performance und die Verfügbarkeit von MEDICAL OFFICE an allen Standorten Release- & Change-Management: Planung und Koordination von Quartals-Updates sowie die Implementierung neuer Module (z.
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To supervise and assist in the preparation and care of the patient and her partner before, during and after the above procedures. To demonstrate initiative and provide support in assisting medical staff with procedures e.g. performing transvaginal ultrasound guided oocyte retrieval. To work within the legal framework as laid out by the 1990 Human Fertilisation and Embryology Act of Parliament and Care Quality Commission To manage difficult situations with competence, taking appropriate action, utilising relevant protocols and supporting the patient, their relatives and members of the multidisciplinary team as required.
Ärztliche Gesellschafterversammlung und Geschäftsführung sowie unser Medical Board sichern den Fokus auf eine medizinische Ausrichtung und Entwicklung für unsere Patient:innen und Mitarbeitenden. Die Radiologische Allianz ist Gründungspartnerin der Starvision Service GmbH und steht für eine nachhaltige Digitalisierung.
Your profile At least 3y of experience with advanced programming in at least two of ABB, KUKA or FANUC robots (SEPRO and VIPER are a plus) Familiarity with the commissioning of robots into new and existing systemsAble to establish the robot communication with PLC and equipmentExpertise to create and modify path motions and program logicStrong electrical and mechanical backgroundGood troubleshooting skillsExperience working with vision systemsAbility to do mechanical adjustments to EOATs and tooling basic mechanical knowledgeAbility to read electrical drawingsWillingness to travel domestically and internationallyExperience in PLC programming is a plus Additional information Competitive compensationGenerous Healthcare (medical, dental, vision) 401K match (after 1 year)10 days PTO, 10 Sick days and 10 Holidays
Monitoring aktueller wissenschaftlicher Literatur, Publikationen und Kongressbeiträge im Bereich respiratorischer Infektionen (Schwerpunkt RSV). Cross‑funktionale Zusammenarbeit, Enge Kooperation mit Medical Affairs, Commercial Teams, globalen und regionalen Medical‑Teams. Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung wissenschaftlicher Materialien und Trainingsinhalte.
Provide strategic and therapeutic area guidance for clinical development plans in compliance with applicable regulatory, medical, and ethics guidelines. Ensure high-quality, data-driven deliverables that meet the highest standards of medical, ethical, and scientific integrity and conduct.
Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.
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As an international system integrator, znt-Richter develops software solutions for the semiconductor, medical device, electronics, and manufacturing industries. Highest levels of customer satisfaction, reliability, trust, commitment as well as mutual support are our essential values that we follow during our work.
Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.
Proactive participation in all phases of software development from feasibility studies through design,development, testing and bug fixing and maintenanceCollaboration within the Scrum-TeamsIndependent interaction with internal framework manufacturersBased on requirements and models, definition of software architecture, design and specifications, ultimately leading to implementationParticipation in the definition of work packages, their estimation and planning in a sprint-based agile environmentAdherence to a software development process including contribution to written deliverables and documentation Degree in a software related field such as software or electrical engineering or similarHands-on experience as Software Engineer, preferred in the regulated environment such as the medical device industryYears hands- on experience with C++ and Linux from the last project or positionStrong with Linux DockersExperience with CAN busSoftware architecture would be advantageous Internal career opportunities World-renowned biotech company Ihr Kontakt Referenznummer 865145/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Mein Arbeitgeber Our client is a globally recognized leader in the medical technology and diagnostics industry. The Rotkreuz site focuses on the development and testing of advanced laboratory instruments used worldwide in highly regulated environments.
About us Your Contribution Develop and progress into a technical expert for specialty vials and ready-to-use [RTU] vials, supporting growth with our innovative productsCollaborate within a global, cross-functional team (sales, product management, quality, pharma services)Design and execute targeted roadshows with market intelligence, sales, and marketing in biotech hubs across the United States Act as a technical expert to introduce high-value products to the biotech sectorIdentify and acquire new customers; support cross-selling of high-value products to established accountsUnderstand the drug formulation for clients, along with their challenges, while providing technical solutionsFollowing all Company policies, procedures, along with Code of Conduct and safety guidelines Your Profile Bachelor’s Degree in natural science (Chemistry, Physics, Biology, Pharmacy, Biotechnology) or EngineeringAt least 3 years of experience in business development or related roles in a B2B environment within an international organizationExperience in pharmaceutical packaging, medical devices, or biotechnology, strongly preferredProven project management, analytical, and conceptual skillsFluent in English (additional languages are a plus)Willingness to travel up to 60%Strong analytical skillsDemonstrated project management skill, along with conceptual skillsWell-organized and highly motivated Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future.
Mein Arbeitgeber Our client is a globally recognized leader in the medical technology and diagnostics industry. The Rotkreuz site focuses on the development and testing of advanced laboratory instruments used worldwide in highly regulated environments.
Erreichung vertrieblicher Zielvorgaben wie Marktanteil, Umsatz, Kontaktvorgaben, -frequenz und Gebietsabdeckung, sowie qualitativer Ziele mit regelmäßigem Monitoring und Reporting der verantworteten Ergebnisse an den bzw. die Vorgesetzten Besuche/Kontakte der im Zuge des Targetings ausgewählten und/oder zugewiesenen Zielkunden im niedergelassen, ambulanten und/oder stationären Bereich mit effizienter Frequenz, sowie selbständiger, zahlenorientierter Erfolgsmessung- und Steuerung Erreichung einer optimalen Vertriebsbreite durch Nutzung von Omnichannel Aufbau und Ausbau von Netzwerk/Beziehungen zu Schlüsselkunden und Meinungsbildnern Enge Zusammenarbeit und Abstimmung mit anderen Vertriebslinien (z.B. Medical Liaison Manager, Klinik) Wir suchen im Gebiet Bayreuth/Dresden/Chemnitz/Frankfurt a.d. Oder/Greifswald
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