Medical-Arbeitsmarkt für Schichtleiter Produktion

Mitarbeiter / Facharbeiter Produktion (m/w/d) Bad Ems

Löwenstein Medical SE & Co. KG sucht in eine/n Mitarbeiter / Facharbeiter Produktion (m/w/d) (ID-Nummer: 13752952)

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MES & SAP Key User (m/w/d) Wehrheim

Heraeus Medical GmbH sucht in eine/n MES & SAP Key User (m/w/d) (ID-Nummer: 13677556)

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Microsoft Dynamics NAV 2017 Entwickler – Schwerpunkt C/AL (m/w/d) Bad Ems

Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG sucht in eine/n Microsoft Dynamics NAV 2017 Entwickler – Schwerpunkt C/AL (m/w/d) (ID-Nummer: 13751213)

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Sales Representative (m/w/d) Vaskuläre Interventionen, Urologie & Gastroenterologie, Nordrhein-Westfalen Ferdinand-Porsche-Str. 11, 76275 Ettlingen, Deutschland

Was Sie mitbringen: Optimalerweise Medizinprodukteberater nach MPG, Pharmareferent mit Vertriebserfahrung im Medical Bereich und/oder Neueinsteiger mit medizinischen oder kaufmännischen Kenntnissen aus dem Medical Bereich (OP Pfleger/in, Einkäufer/in aus Kliniken oder Einkaufsgemeinschaften)Mehrjährige Erfahrung in vergleichbarer Position von Vorteil (Vertragsverhandlungen, Bonuskonzepte und DRG System)Großes Maß an Selbstständigkeit und EigeninitiativeHohes Maß an TeamfähigkeitFreude daran, kreative Gedanken, neue Ideen und Ansätze zuzulassen und mit einzubringenFähigkeit und Bereitschaft, sich selbst zu hinterfragen und die eigene Arbeit und Lösungsansätze zu prüfen und ggfls. zu adaptierenFührerschein und Reisebereitschaft (inkl. vereinzelt mit Übernachtung) Wir passen zu Ihnen.

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Duales Studium Produktionstechnik (B. Eng.) – Ausbildungsjahr 2026 / 2027 (m/w/d) Saalfeld

Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG sucht in Saalfeld eine/n Duales Studium Produktionstechnik (B. Eng.) – Ausbildungsjahr 2026 / 2027 (m/w/d) (ID-Nummer: 13564637)

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Sales Representative (m/w/d) Norddeutschland - Vaskuläre Interventionen, Urologie & Gastroenterologie Ferdinand-Porsche-Str. 11, 76275 Ettlingen, Deutschland

Sie beobachten Markt- und Wettbewerbsentwicklungen und bringen Ihre Erkenntnisse aktiv in die Weiterentwicklung unserer Vertriebsstrategie ein. Sie passen zu uns. Was Sie mitbringen: Erfahrung im Medical-Bereich, z. B. als Medizinprodukteberater (MPG), Pharmareferent mit Vertriebserfahrung oder aus einem klinischen Umfeld (z. B. OP-Pflege, Einkauf im Krankenhaus oder in Einkaufsgemeinschaften).

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Manufacturing Engineer (m/w/d) Innsbruck

MED-EL Medical Electronics sucht in Innsbruck eine/n Manufacturing Engineer (m/w/d) (ID-Nummer: 13677682)

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Supply Chain Controller (m/w/d) Bad Ems

Löwenstein Medical SE & Co. KG sucht in eine/n Supply Chain Controller (m/w/d) (ID-Nummer: 13753388)

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Praktikant (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik Hamburg

Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG sucht in eine/n Praktikant (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik (ID-Nummer: 13661520)

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Pharmareferent / Sales Representative (m/w/d) – Biosimilars & RX – Apothekenvertrieb – bundesweit Ulm, Donau

DIES SIND IHRE AUFGABEN: Implementierung von Neueinführungen und Biosimilar-Produkten im ApothekenmarktNachhaltige Marktanteilssteigerung im RX- und GenerikamarktEigenständige Gebietssteuerung auf Basis von CRM- und VertriebskennzahlenUmsetzung von Vertriebs- und MarketingstrategienAusbau bestehender Kundenbeziehungen zu ApothekenGezielte Arztkontakte zur Unterstützung der MarktbearbeitungCross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Teams (Marketing, Medical, Key Account) DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Human- oder Veterinärmedizin oder geprüfter Pharmareferent nach §75 AMGMehrjährige Erfahrung im Pharma-Vertrieb, idealerweise im RX- oder Biosimilar-UmfeldFundierte Kenntnisse gesundheitspolitischer Rahmenbedingungen im Generika- und BiosimilarmarktErfahrung in der eigenständigen Gebietssteuerung mit CRM-ToolsAnalytische und strategische DenkweiseHohe Eigenverantwortung, Zielorientierung und AbschlusssicherheitÜberzeugende Gesprächsführung im Kontakt mit Apothekern WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter ArbeitsvertragTarifliche Vergütung nach GVP-Tarifvertrag + BranchenzuschlägeUrlaubs- und WeihnachtsgeldBetriebliche AltersvorsorgeFirmenwagenHybrides ArbeitsmodellSpannende Projekte bei einem führenden PharmaunternehmenMögliche Einsatzregionen:HamburgBerlinMünchen, Neumarkt, Regensburg, PassauWuppertal, Bochum, Essen, DuisburgDüren, Köln, Bonn, KoblenzWiesbaden, Wertheim, Saarbrücken, HeidelbergTübingen, Reutlingen, Augsburg, UlmKassel, Göttingen, Fulda, GießenDresden, Chemnitz, CottbusOldenburg, Hannover, Minden LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.

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Manager Market Access (m/w/d) Sachsen

Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in SachsenDas Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer)Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-DokumentenPricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile InjectablesAnsprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren)Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und VersorgungsfragenUnterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und ZentrenZusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und ErstattungsprozesseBegleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzenSchnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty PharmaceuticalsFundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und ErstattungslogikenErfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-ModellenVorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT)Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstarkKommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-HandlingHohe analytische Kompetenz und strukturierte ArbeitsweiseProaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der NuklearmedizinInternationales, wissenschaftlich geprägtes UmfeldMöglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung)Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive SozialleistungenAttraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden

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Manager Market Access (m/w/d) Sachsen

Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in Sachsen Das Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer) Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-Dokumenten Pricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile Injectables Ansprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren) Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und Versorgungsfragen Unterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und Zentren Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und Erstattungsprozesse Begleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzen Schnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty Pharmaceuticals Fundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und Erstattungslogiken Erfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-Modellen Vorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT) Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstark Kommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-Handling Hohe analytische Kompetenz und strukturierte Arbeitsweise Proaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der Nuklearmedizin Internationales, wissenschaftlich geprägtes Umfeld Möglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung) Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive Sozialleistungen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden

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Evaluation Engineer (m/f/d) – Design Verification & Medical Devices Ingelheim am Rhein

April einen Evaluation Engineer (m/w/d) – Design Verification & Medical Devices in Vollzeit. Ein flexibles Arbeitsmodell mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten ist gegeben, jedoch sind regelmäßige Präsenztage vor Ort in Ingelheim erforderlich.

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Process Engineer - PRO Line (m/w/d) Wehrheim

Heraeus Medical GmbH sucht in eine/n Process Engineer - PRO Line (m/w/d) (ID-Nummer: 13655767)

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Quality & Regulatory Affairs Manager – Digital Health / SaMD (m/w/d) Magdeburg

Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.

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Quality & Regulatory Affairs Manager – Digital Health / SaMD (m/w/d) Magdeburg

Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.

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Quality Compliance Specialist (m/w/d) Bad Oeynhausen

Balda Medical GmbH sucht in Bad Oeynhausen eine/n Quality Compliance Specialist (m/w/d) (ID-Nummer: 12744233)

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Brand Manager Mobility (w/m/d) Malsch

Sunrise Medical GmbH sucht in eine/n Brand Manager Mobility (w/m/d) (ID-Nummer: 13762090)

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Innovativer Qualitätsmanager / Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (Mensch) Magdeburg

BEC Medical GmbH sucht in eine/n Innovativer Qualitätsmanager / Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (Mensch) (ID-Nummer: 13669004)

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Berufsausbildung Fachkraft für Lagerlogistik (w/m/d) Haan

Varian Medical Systems Haan GmbH sucht in Haan eine/n Berufsausbildung Fachkraft für Lagerlogistik (w/m/d) (ID-Nummer: 13747873)

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