Projektleiter (w/m/d) medizinische Arbeitnehmerüberlassung und Direktvermittlung Standort: München, Bayern | Vollzeit WEITERE MEDICAL-VAKANZEN IN BAYERN AUF ANFRAGE IHRE CHANCE, UNSEREN NEUEN STANDORT ERFOLGREICH ZU GESTALTEN! Als ambitionierter Personaldienstleister im medizinischen Bereich expandieren wir in Bayern und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Führungspersönlichkeit für unseren neuen Standort in München.
Für den Aufbau unserer neuen Niederlassung in Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt ein erfahrenes Team, das mit Leidenschaft und Expertise den Medical-Bereich weiter ausbaut. WEITERE MEDICAL-VAKANZEN IN BADEN-WÜRTTEMBERG AUF ANFRAGE Ihre Aufgaben: • Eigenverantwortlicher Aufbau und Leitung unserer neuen Niederlassung im Bereich Medical Staffing • Direktvermittlung von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal sowie professionelle Betreuung der Arbeitnehmerüberlassung • Aktive Entwicklung und Pflege von Kundenbeziehungen zu Krankenhäusern und medizinischen Einrichtungen • Strategische Marktbearbeitung und Erschließung neuer Geschäftspotenziale • Führung und Weiterentwicklung des Teams vor Ort Ihr Profil: • Nachweisliche Erfahrung in der medizinischen Personaldienstleistung • Idealerweise medizinischer Hintergrund oder fundierte Ausbildung im Personaldienstleistungsbereich • Bestehendes Netzwerk zu Krankenhäusern und medizinischen Einrichtungen • Ausgeprägte Führungsqualitäten und unternehmerisches Denken • Hohe Kommunikationsfähigkeit und Dienstleistungsorientierung Wir bieten: • Die Chance, eine neue Niederlassung eigenverantwortlich aufzubauen • Attraktive Vergütung plus erfolgsabhängige Komponenten • Moderne Arbeitsplatzausstattung und flexible Arbeitszeiten • Kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten • Ein motivierendes Arbeitsumfeld in einem wachsenden Unternehmen Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Niederlassungsleitung / Team Medical (m/w/d) - Gestalten Sie mit uns die Zukunft der medizinischen Personaldienstleistung! Als expandierender Personaldienstleister im Medical-Bereich suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine dynamische Führungspersönlichkeit, die den Aufbau und die Entwicklung unserer neuen Niederlassung in Dresden verantwortet.
Niederlassungsleitung / Team Medical (m/w/d) - Gestalten Sie mit uns die Zukunft der medizinischen Personaldienstleistung! Als expandierender Personaldienstleister im Medical-Bereich suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine dynamische Führungspersönlichkeit, die den Aufbau und die Entwicklung unserer neuen Niederlassung in Düsseldorf verantwortet.
Niederlassungsleitung Medical (m/w/d) - Hamburg Gestalten Sie mit uns die Zukunft der medizinischen Personaldienstleistung! Als expandierender Personaldienstleister im Medical-Bereich suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine dynamische Führungspersönlichkeit, die den Aufbau und die Entwicklung unserer neuen Niederlassung in Hamburg verantwortet.
Urlaubs- und WeihnachtsgeldÜbertarifliche Entlohnung nach dem GVP-TarifvertragBetriebliche AltersvorsorgeMitarbeiter-Prämien zu besonderen AnlässenShopping-Rabatte in über 600 Shops bundesweit DEINE AUFGABEN: Montage und Prüfung von Kleinkomponenten im Bereich Medical ElectronicsDurchführung von Montage- und Prüfvorgängen in Fertigungsinseln sowohl softwaregestützt als auch manuell an HandprüfplätzenDurchführung von HochspannungsprüfungenAnalyse und Reparatur fehlerhafter KomponentenBearbeitung von Rückwaren sowie Dokumentation aller Reparaturen in SAP DEIN PROFIL: Abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker / Mechatroniker / Feinwerkmechaniker (m/w/d) Erste Berufserfahrung, idealerweise im industriellen Umfeld Ausgeprägte Montageaffinität und handwerkliches Geschick Gute PC-Anwenderkenntnisse Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb (3-Schichtsystem) Zuverlässige, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise ARBEITEN BEI EINEM WELTWEIGAGIERENDEN KONZERN: Das Unternehmen aus dem Bereich Medizintechnik gehört zu einem der größten Unternehmen weltweit.
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LRE Medical GmbH sucht in eine/n Entwickler Embedded Software für Medizingeräte (m/w/d) (ID-Nummer: 13684608)
Fachbereichsleiter Personaldienstleistung Medical (m/w/d) Standort: Saarbrücken, Saarland WEITERE MEDICAL-VAKANZEN IM SAARLAND AUF ANFRAGE Gestalten Sie mit uns die Zukunft der medizinischen Personaldienstleistung!
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About us Your Contribution Own and control project scopes, schedules and budgets; manage risks/issues and communicate status to stakeholdersLead cross functional execution with Production, Quality, Maintenance, Supply Chain, EHS, and Global EngineeringManage CAPEX, PO releases, FAT/SAT planning, cost tracking/forecasting and accurals; deliver fiscal year plan on time and on budgetPrepare and maintain audit ready documentation aligned to US cGMPOperate in accordance with standard cleanroom conduct consistent with ISO 14644 practices and internal QMS and site Contamination Control StrategyOwn change controls (local and global)- initiaiton, risk assessment, execution plan, verification of effectivensss and closure Lead/support validation and qualification for equipment, products, processes, etc.Integrate into operations; plan trials and downtime, coordinate line readiness/tech transfer, create/update SOPs, define PM requirements and maintenance plans, ensure spares/training are in placeSupport quality investigationsDrive continuous improvement with Lean to improve OEE, scrap rates, uptime and cycle times Mentor/train Engineers and Technicians (no direct reports); structured troubleshooting/problem solving and Best Known Methods; develop quick-reference guides/checklist, where needed Promote safety and EHS and adhere to all Company policies, procedures and guidelines Your Profile Bachelor's degree in Engineering (Mechanical, Electrical, Chemical, Industrial/Manufacturing, Pharmaceutical or Materials) or equivalent4+ years in regulated manfuacturing Project management and CAPEX executionSix Sigma Green/Black Belt and/or PMPValidation and QMS: URS, FMEA, VMP, IQ/OQ/PQ/PV; author/review protocols/reports, managing deviations/CAPA; change controls Working knowledge of cGMP, ISO 9001, ISO 15378Knowledge and experience in leading new equipment/NPI validationsLean/CI; 5S, Kaizen, DMAIC, root cause (5-why, fishbone)Tools: SAP, MS Project, MS TEAMS, Solidworks and MinitabStrong skills in MS Office Ability to read, write and speak EnglishTeam player with upbeat approach Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact usYour Profile Bachelor's degree in Engineering (Mechanical, Electrical, Chemical, Industrial/Manufacturing, Pharmaceutical or Materials) or equivalent4+ years in regulated manfuacturing Project management and CAPEX executionSix Sigma Green/Black Belt and/or PMPValidation and QMS: URS, FMEA, VMP, IQ/OQ/PQ/PV; author/review protocols/reports, managing deviations/CAPA; change controls Working knowledge of cGMP, ISO 9001, ISO 15378Knowledge and experience in leading new equipment/NPI validationsLean/CI; 5S, Kaizen, DMAIC, root cause (5-why, fishbone)Tools: SAP, MS Project, MS TEAMS, Solidworks and MinitabStrong skills in MS Office Ability to read, write and speak EnglishTeam player with upbeat approach
Unsere Klinik ist in allen Fachbereichen renommiert und folgt mit dem Medical-Wellness-Angebot konsequent dem Präventionsgedanken. Unser Hauptaugenmerk ist es, ein zuverlässiger und fairer Arbeitgeber zu sein.
Mitwirkung bei verschiedenen Projekte der Bereiche Qualitätssicherung und GMP direkt bei unseren Kunden vor Ort mit Unterstützung namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Erfüllung ihrer Qualitätsansprüche und Entwicklung neuer Lösungsansätze Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozesse nach den neuesten Methoden und messtechnischen Standards als Projektkoordinator:in oder -leiter:in auch Verantwortung Projekten Durchführung des Hygienemonitoring im Rahmen des Hygienemanagements Sie sind Betreuer:in und Berater:in für die vielfältigen Fragestellungen in der Qualitätssicherung und GMP-Compliance Ihr Profil: abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master, Bachelor, Promotion) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung sowie Erfahrung mit dem Schwerpunkt von Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika Reisebereitschaft (40 %), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit den gängigen SAP und MS Office-Programmen als ein:e Macher:in oder ein:e ‚Anpacker:in‘ und haben Sie ein freundliches und Service orientiertes Auftreten hohes Maß an Selbstständigkeit, Engagement und Teamspirit sowie Bereitschaft Verantwortung zu übernehmen Freude Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an medcareer Ihr Spezialist für Medical & Healthcare Karrieren. ???? braunschweig@medcareer.de ?? 04941-60429-13 Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
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regenold GmbH sucht in eine/n Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx I 80-100% (ID-Nummer: 13764773)
About us Your Contribution Lead, coach, and motivate employees within respective area of responsibility, while providing direction to achieve department goals and objectivesAssist in developing department budget and investment plan(s) according to strategic goalsCultivate employee talent through training and coaching measures, while also conducting employee performance reviewsSupport the development and updating of Quality Assurance programs, policies, processes, procedures and controlsReview, analyze and report on quality discrepancies related to SCHOTT products, while developing disposition and corrective actions for product discrepanciesManage the review of batch records and avoid impacting shipment datesManage Department Training Coordinator activities and projectsManage document control activities to include, releasing, archiving, tracking and reporting of the document review process for controlled documentsLead and support the implementation of Systems and Compliance Improvements including site compliance, along with data integrity requirementsMeasure and analyze Quality System trendsOversee the internal audit function to ensure ongoing compliance to the Quality Management System (QMS)Maintain the Archive Room and document retention requirementsWrite and revise Standard Operating Procedures (SOPs) and provide training, as requiredManage the CAPA and Change-Control process to include, issuing, reviewing and approving stepsSupport all customer or registrar quality related audits and/or evaluationsUtilize quality tools, including Compliant-PRO, etc., for information, tracking and reporting purposes, as required by the Pharm Business UnitManage assigned CAPA(s) by performing root cause investigations, while defining resolution actions; implement preventive and corrective actions in a timely manner as a result of customer complaints or customer audit findingsHelp promote and implement safety/EHS directives and maintain a clean and safe workspaceAssure compliance with ISO certifications and cGMP, along with adherence to Company policies and procedures and Code of Conduct/safety guidelines Your Profile Bachelor’s Degree in Chemistry, Biology, Engineering or science related field, requiredMinimum three years of experience in Quality leadership roleSolid knowledge of ISO 9001, 14001, 15378, along with cGMP and ISOExposure to the glass forming industry and/or pharmaceutical industry, preferredThorough MS Office applications, SAP and electronic QMS systemsMulti-tasking abilitiesDecision makingDetail oriented approachForward/creative thinkingService orientedEffective communication skillsAbility to read, write and speak English language Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact usYour Profile Bachelor’s Degree in Chemistry, Biology, Engineering or science related field, requiredMinimum three years of experience in Quality leadership roleSolid knowledge of ISO 9001, 14001, 15378, along with cGMP and ISOExposure to the glass forming industry and/or pharmaceutical industry, preferredThorough MS Office applications, SAP and electronic QMS systemsMulti-tasking abilitiesDecision makingDetail oriented approachForward/creative thinkingService orientedEffective communication skillsAbility to read, write and speak English language
Senden Sie Ihre Bewerbung an: braunschweig@medcareer.de Ihre Ansprechpartnerin: Aliya Schultz- Personalberaterin Medical & Healthcare Tel.: 04941-60429-13 Wir melden uns zeitnah bei Ihnen und begleiten Sie professionell durch den gesamten Bewerbungsprozess.
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Dann senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse, Gehaltsvorstellung, frühestmöglicher Eintrittstermin) an: medcareer Personalvermittlung Medical & Healthcare E-Mail: braunschweig@medcareer.de Telefon: 04941-60429-13 Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam Ihre berufliche Zukunft zu gestalten!
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