Verantwortlich für die Umsetzung medizinischer Strategien und Taktiken auf Landesebene Führt wissenschaftliche Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern auf glaubwürdige und effektive Weise Baut Vertrauen zur wissenschaftlichen Community durch Peer-to-Peer-Austausch, Publikationen, Kooperationen und Fachgesellschaften auf Bietet therapeutische und funktionale Trainings für interne Teams und Landesorganisationen an Entwickelt und organisiert medizinische Fortbildungsprogramme sowie nationale Symposien Leitet Advisory Boards und wirkt aktiv in Fachorganisationen, akademischen Gremien oder regulatorischen Arbeitsgruppen mit Unterstützt digitale Initiativen mit wissenschaftlichen Inhalten und Expertise Übersetzt globale medizinische Strategien in lokale Maßnahmen wie Forschung, Datenanalyse, Bildung und Kommunikation Kooperiert eng mit MSLs und dem Commercial Team, bewertet Werbematerialien und liefert medizinisch-wissenschaftliche Unterstützung Sammelt und analysiert länderspezifische Insights, handelt dabei stets ethisch und stellt ausgewogene, wissenschaftlich fundierte Informationen bereit Abgeschlossenes Studium als Arzt (MD), Promotion im Bereich Gesundheitswissenschaften (PhD), Apotheker mit Doktortitel (PharmD) oder eine vergleichbare Qualifikation Profunde Berufserfahrung als Medical Advisor oder in einer vergleichbaren medizinisch-wissenschaftlichen Funktion Fundierte Kenntnisse der relevanten pharmazeutischen Richtlinien sowie Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen, Erstattungsprozessen und klinischen Forschungsstandards Wissenschaftliche Expertise und Erfahrung im Bereich Neurologie, insbesondere Migräne, sind von Vorteil.
With over 15 years of experience in the pharmaceutical and chemical industry as well as in biotechnology and medical engineering, we know the key contacts at companies that are recruiting for challenging jobs with real potential. The current high demand for staff has opened up exciting opportunities for dedicated experts who want to develop professionally and to further their careers.
Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium, z.B. in den Bereichen Humanmedizin, Pharmazie, Biologie oder Biochemie.Du bringst bereits Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality, R&D, Business Development/ Projektmanagement, Medical Affairs oder in vergleichbaren Themenfeldern mit.Du verfügst über starke analytische Fähigkeiten, ein hohes Qualitätsbewusstsein sowie einem Auge fürs Detail.Du bist ein echter Teamplayer (w/m/d) und besitzt ein hohes Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit.Du bringst verhandlungssichere Deutschkenntnisse (mind.
Stryker GmbH & Co.KG sucht in Freiburg (im Breisgau) eine/n Praktikum Forschung & Entwicklung - Biomechanik in Medizintechnik (Cranio-Maxillo-Facial Medical Devices) (6 Monate | Sept/Okt 2026) (ID-Nummer: 13741840)
With over 15 years of experience in the pharmaceutical and chemical industry as well as in biotechnology and medical engineering, we know the key contacts at companies that are recruiting for challenging jobs with real potential. The current high demand for staff has opened up exciting opportunities for dedicated experts who want to develop professionally and to further their careers.
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG sucht in eine/n Entwicklungsingenieur LCM (m/w/d) Patient Interfaces (ID-Nummer: 13578317)
PSURs).Du unterstützt klinische Strategien in Zulassungs- und Entwicklungsprojekten.Du bist in Risikomanagementprozesse eingebunden.Du gestaltest aktiv mit: Vorlagen, SOPs und Arbeitsanweisungen entwickelst Du eigenverantwortlich weiter.Du kommunizierst mit Behörden, Fachkreisen und internationalen Partnern.Ausbildung/ Studium: Du bringst ein abgeschlossenes Masterstudium in Medizin, Naturwissenschaften, Medizintechnik oder einem vergleichbaren Bereich mit.Fachwissen:Erste Erfahrung mit wissenschaftlichem Arbeiten, idealerweise mit Fokus auf Medical Writing, klinische Datenanalyse oder klinische Bewertung.Kenntnisse relevanter Regularien (MDR, ISO 14155, MDCG) sind ein Plus.Idealerweise bringst Du Produktkenntnisse in der Endoprothetik mit.Soft-Skills: Du arbeitest strukturiert, bist analytisch starkDu bist kommunikationsstark und ein echter TeamplayerSprachkenntnisse: Du sprichst und schreibst Deutsch und Englisch mindestens auf C1-Niveau.Unsere Stellenausschreibung gibt Dir einen Einblick in die Anforderungen der Position.
About us Your Contribution Lead, coach, and motivate employees within respective area of responsibility, while providing direction to achieve department goals and objectivesAssist in developing department budget and investment plan(s) according to strategic goalsCultivate employee talent through training and coaching measures, while also conducting employee performance reviewsSupport the development and updating of Quality Assurance programs, policies, processes, procedures and controlsReview, analyze and report on quality discrepancies related to SCHOTT products, while developing disposition and corrective actions for product discrepanciesManage the review of batch records and avoid impacting shipment datesManage Department Training Coordinator activities and projectsManage document control activities to include, releasing, archiving, tracking and reporting of the document review process for controlled documentsLead and support the implementation of Systems and Compliance Improvements including site compliance, along with data integrity requirementsMeasure and analyze Quality System trendsOversee the internal audit function to ensure ongoing compliance to the Quality Management System (QMS)Maintain the Archive Room and document retention requirementsWrite and revise Standard Operating Procedures (SOPs) and provide training, as requiredManage the CAPA and Change-Control process to include, issuing, reviewing and approving stepsSupport all customer or registrar quality related audits and/or evaluationsUtilize quality tools, including Compliant-PRO, etc., for information, tracking and reporting purposes, as required by the Pharm Business UnitManage assigned CAPA(s) by performing root cause investigations, while defining resolution actions; implement preventive and corrective actions in a timely manner as a result of customer complaints or customer audit findingsHelp promote and implement safety/EHS directives and maintain a clean and safe workspaceAssure compliance with ISO certifications and cGMP, along with adherence to Company policies and procedures and Code of Conduct/safety guidelines Your Profile Bachelor’s Degree in Chemistry, Biology, Engineering or science related field, requiredMinimum three years of experience in Quality leadership roleSolid knowledge of ISO 9001, 14001, 15378, along with cGMP and ISOExposure to the glass forming industry and/or pharmaceutical industry, preferredThorough MS Office applications, SAP and electronic QMS systemsMulti-tasking abilitiesDecision makingDetail oriented approachForward/creative thinkingService orientedEffective communication skillsAbility to read, write and speak English language Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact usYour Profile Bachelor’s Degree in Chemistry, Biology, Engineering or science related field, requiredMinimum three years of experience in Quality leadership roleSolid knowledge of ISO 9001, 14001, 15378, along with cGMP and ISOExposure to the glass forming industry and/or pharmaceutical industry, preferredThorough MS Office applications, SAP and electronic QMS systemsMulti-tasking abilitiesDecision makingDetail oriented approachForward/creative thinkingService orientedEffective communication skillsAbility to read, write and speak English language
About us Our Business Unit Lighting and Imaging offers smart solutions for light delivery and image transmission in demanding environments — from medical devices, industrial, and safety applications to aviation and automotive. With manufacturing sites in Europe and North America, and supported by SCHOTT’s global sales network, we are a leading supplier of high-quality fiber optic and LED components.
We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud.
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG sucht in eine/n Standortleiter (m/w/d) Löwenstein Medical Innovation (ID-Nummer: 13723495)
For our esteemed client in the pharmaceutical industry, we are looking for a Supplier Quality Engineer Packaging (m/f/d) based in Bad Homburg. Become part of a globally leading company in medical devices and pharmaceuticals and take responsibility for qualifying packaging suppliers and driving the global harmonization of packaging standards.
We will need you to possess the following essential qualities and skills: Recognized Degree in IT; Computer Science; Software Engineering, Finance, Business Information Technology or relevant fieldsAbove 3.0 CGPA / Second Class upper (Hons)Less than 1-year ofworking experienceHighly self-motivated team player with good analytical and conceptual thinking, results-driven with initiative and good negotiation skillsAll rounded individual with a deep interest in IT industry who enjoys challenges and strive to work with professionals in IT industry globallyAble to quickly absorb professional knowledge, good in problem-solving, contribution and leadershipEagerness to take responsibility over complex processes and ability to multitaskExcellent verbal and written English WHAT IS THE PLUS POINT (S) Experience in self-initiated projects WHAT YOU WILL GET FROM US Great team of IT professionals with global working exposure Meal Card and Flexible Benefits – customized according to individual needs On-going professional and technical training and certifications A multicultural environment in modern offices Choose any day for your vacation from earned public holiday (Saturday and ad hoc) Smart casual everyday Global internal job opportunities available within DPDHL Unlimited Outpatient Medical Home office possibilities If you are up to the challenge, contact us today and we will ensure that you will have an experience of a lifetime.
Balda Medical GmbH sucht in Bad Oeynhausen eine/n Quality Compliance Specialist (m/w/d) (ID-Nummer: 12744233)
Ihre Aufgaben: Montage und Prüfung von Kleinkomponenten im Bereich Medical ElectronicsUmsetzung des Produktionsplanes HochspannungsprüfungenSelbstständige Analyse und Reparatur bei fehlerhaften KomponentenBearbeitung von Rückwaren und Dokumentation anfallender Reparaturen in SAP Dokumentation von Arbeitsfortschritten und Seriennummern Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung als Feinwerkmechaniker (m/w/d) oder vergleichbare QualifikationErste Berufserfahrung vorzugsweise aus der IndustrieMontageaffinitätHandwerkliches GeschickPC-AnwenderkenntnisseSchichtbereitschaft Ihr Vorteil: Qualifikationsübergreifende Einstiegsmöglichkeiten Übertarifliche BezahlungWeitere Zusatzleistungen und optionale Zulagen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Kostenlose, persönliche SchutzausrüstungKantinennutzungChance auf Übernahme durch unseren Kunden Arbeitsplatzbezogene WeiterbildungsmöglichkeitenIndividuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess und im Kundeneinsatz Arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.
Ihr Arbeitszeitmodell: 3-Schichtbetrieb Ihre Aufgaben: Löten von FlachbaugruppenReparaturlöten von SMD BauteilenOptische Kontrolle von SMD bestückten FlachbaugruppenMontieren und prüfen von Kleinkomponenten im Bereich Medical Electronics ProzesskontrolleVerantwortlich für die Umsatzung des Produktionsplanes unter Berücksichtigung der ProduktionsqualitätSoftwaregestützte Montage und Prüfung Selbständige Analyse und Reparaturen von Komponenten Ihre Qualifikation: Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich ElektronikfertigungVorzugsweise Erfahrung im LötenHohe FingerfertigkeitGutes technisches Verständnis und präzise ArbeitsweiseBereitschaft zur Arbeit im Dreischichtmodell Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Schweiz, Italien, Ungarn und den USA.
Benefits Vergütung nach dem GVP inklusive Zulagen und Branchenzuschlägen (IG Metall) bis zu 25,23€ brutto/StundeUrlaubs- und WeihnachtsgeldModerne und hochwertige Arbeitskleidung von Engelbert StraussSichere und langfristige Perspektive bei einem namhaften KonzernÜbernahmemöglichkeit in eine FestanstellungGute Anbindung an öffentliche VerkehrsmittelPersönliche Betreuung und Unterstützung während Ihres gesamten Einsatzes Aufgaben Löten von Flachbaugruppen Reparaturlöten von SMD-Bauteilen Optische Kontrolle von SMD-bestückten Flachbaugruppen Montage und Prüfung von Kleinkomponenten im Bereich Medical Electronics Verantwortung für die Umsetzung des Produktionsplans unter Berücksichtigung der Produktionsqualität Durchführung der Montage und Prüfung in Fertigungsinseln, sowohl softwaregestützt als auch manuell an Handprüfplätzen Selbständige Analyse und Reparatur fehlerhafter Komponenten Profil Mehrjährige Berufserfahrung in der Elektronikfertigung mindestens 2 JahreErfahrung im Löten Hohe Fingerfertigkeit, handwerkliches Geschick Bereitschaft zur Arbeit im Dreischichtsystem Arbeitszeit: 35 Stunden pro Woche Arbeitsort: Erlangen Anstellungsart: Arbeitnehmerüberlassung Klingt nach Deinem nächsten Job?
We will consider all qualified applicants without regard to race, color, creed, religion, sex or gender (including pregnancy, childbirth and related medical conditions), gender identity and expression (including transgender status), sexual orientation, marital status or status as a victim of domestic violence, national origin, ancestry, citizenship status, age, physical or mental disability, protected medical condition as defined by applicable state or local law, genetic information, military service or veteran status, or any other classification protected by applicable local, state, and federal laws.
Customer Service Specialist (m/w/d) - Medical Device - Frankfurt am Main in Frankfurt am Main Sie arbeiten als Customer Service Specialist (m/w/d) in Frankfurt am Main in Vollzeit für ein renommiertes, international stark wachsendes Unternehmen, das als Marktführer in der Kardiologie etabliert ist.
These technologies are paving the way for advancements in telecommunications, autonomous vehicles, and medical diagnostics. Our company-wide goal is to set up top-notch technology that facilitates our customers from around the world in building tomorrow’s optoelectronic devices.
YOUR TASKS You consistently enforce HSE and safety requirements on site and intervene immediately in case of deviations You provide technical coordination and supervision of external contractors during mechanical installation activities You ensure quality, quantity, and compliance of installation work and initiate corrective actions when requirements are not met You ensure timely completion of work as the basis for proper commissioning of the wind turbine systems You review turbine-related reports and documentation for completeness, accuracy, and up-to-date status You actively participate in project and site meetings and contribute your expertise as a Mechanical Supervisor You identify missing or defective components and promptly report requirements to the site management YOUR PROFILE Completed technical vocational training, for example as a mechatronics technician or industrial mechanic, or an equivalent qualification gained through long-term experience in the wind energy sector Willingness to undertake multi‑week assignments on construction sites as well as regular Saturday work High willingness to travel mainly within Germany, with occasional assignments in Austria and the Netherlands Medical fitness for working at heights as well as confined working space and good physical condition for work on wind turbines Confident PC user skills, especially in MS Office Good command of English, both written and spoken, for collaboration in international teams High resilience, structured problem-solving skills, and clear, transparent communication Valid driving license class B We provide the opportunity for further qualification as an industrial electrician.
Associate Director, Biostatistics - Permanent - w /m / d Global Biostatistics Home-Based/Hybrid: Germany Join us on our exciting journey! The Global Biostatistics (Data Sciences, Safety & Medical) team at IQVIA are experienced in submissions for all major regions; working together with key groups such as, Global Regulatory Affairs, Safety, Project and Data Management, and Medical Writing, to drive efficiency and accountability.
mdc medical device certification GmbH sucht in Tuttlingen eine/n Sachbearbeiter / Kundenbetreuer (m/w/d) (ID-Nummer: 13186882)
We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud.
In addition, DHL offers the following: ·Paid time off: Holiday, Float Holiday, Vacation, and Sick ·Medical, Prescription, Dental, and Vision plans ·401K plan with a match ·Employee Discount plan ·Tuition Assistance Plan As the world’s leading logistics’ company, DHL offers a wide range of interesting job challenges and opportunities in our different divisions around the globe.
mdc medical device certification GmbH sucht in Tuttlingen eine/n Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren (ID-Nummer: 12216849)
With over 15 years of experience in the pharmaceutical and chemical industry as well as in biotechnology and medical engineering, we know the key contacts at companies that are recruiting for challenging jobs with real potential. The current high demand for staff has opened up exciting opportunities for dedicated experts who want to develop professionally and to further their careers.
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MCD Medical Computers Deutschland GmbH sucht in Mönchengladbach eine/n Sachbearbeiter Backoffice Beschaffung und Auftragsbearbeitung (m/w/d) (ID-Nummer: 13588803)
Zahlreiche zusätzliche Benefits sind in unserem Unternehmen selbstverständlich: Attraktive Mitarbeiterrabatte über die Plattform Corporate BenefitsEinen anspruchsvollen und abwechslungsreichen ArbeitsplatzHausinterne EntwicklungsmöglichkeitenQualifiziertes EinarbeitungskonzeptLeistungsgerechte Vergütung Kontakt Beatrice TraineauClinic Manager Medical Eye‑Care MVZ Nord GmbHTel: +49 (151) 54684826 Auf diese Stelle bewerben Über uns Bergman Clinics ist ein führender Anbieter von fachärztlichen Spezialistenzentren in Europa, mit Hauptsitz in den Niederlanden.
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Zahlreiche zusätzliche Benefits sind in unserem Unternehmen selbstverständlich:Attraktive Mitarbeiterrabatte über die Plattform Corporate BenefitsEinen anspruchsvollen und abwechslungsreichen ArbeitsplatzHausinterne EntwicklungsmöglichkeitenQualifiziertes EinarbeitungskonzeptLeistungsgerechte VergütungGeregelte Arbeitszeiten (Wochenenden frei) Kontakt Beatrice TraineauClinic Manager Medical Eye‑Care MVZ Nord GmbHTel: +49 (151) 54684826 Auf diese Stelle bewerben Über uns Bergman Clinics ist ein führender Anbieter von fachärztlichen Spezialistenzentren in Europa, mit Hauptsitz in den Niederlanden.
In addition, DHL offers the following: ·Paid time off: Holiday, Float Holiday, Vacation, and Sick ·Medical, Prescription, Dental, and Vision plans ·401K plan with a match ·Employee Discount plan ·Tuition Assistance Plan As the world’s leading logistics’ company, DHL offers a wide range of interesting job challenges and opportunities in our different divisions around the globe.
We offer a competitive compensation package (Relocation Assistance, Medical, Dental, Vision, Vacation, Sick, Holiday Pay, 401k, Paternal and Maternal leave, relocation assistance, short-term and long-term disability and more) LEYBOLD USA INC. is an Equal Opportunity Employer – M/F/Disabled/Veterans #LI-Remote #UUY Job location This remote role involves frequent travel—about 50%—including overnight and multi-day domestic and international trips.
Selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Integrationstests im BSL-1 Labor in unterschiedlichsten ProjektphasenAbstimmung der Integrationstests mit internen Schnittstellen und regelmässige Kommunikation an relevante Stakeholder über den Fortschritt der IntegrationstestsVerantwortlich für den Fortschritt der Systems Testing Aktivitäten innerhalb des Projektes gemäss der definierten ArbeitspaketeSie erstellen die erforderlichen technischen Dokumentationen in englischer SpracheSelbständiges Auswerten, Interpretieren und Präsentieren der Testergebnisse nach Regulatorischen und Projektspezifischen AnforderungenIdentifikation, Minimierung, Verfolgen und Reporten von Risiken und Issues nach Prozess und / oder ProjektdefinitionenReview von Produktanforderungen/Requirements hinsichtlich Testbarkeit und die Erstellung von Testfällen für die Verifikation dieser AnforderungenHinterfragen bestehender Laborprozesse, Identifikation von Optimierungsbedarf aus technischer und naturwissenschaftlicher Sicht und anschließende selbstständige Umsetzung Bachelor/Master Abschluss oder Ausbildung mit fundierter ErfahrungErste Test Erfahrung, idealerweise im Medical Device UmfeldSichere Programmierkenntnisse: entwickeln von internen Test-Frameworks und Analyse-Tools weiter mit Unterstützung von Git als Versionierung ToolPython Expertise (z.
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ALPRO MEDICAL GMBH sucht in St. Georgen eine/n Controller (m/w/d) (ID-Nummer: 13685082)
Du organisierst Fachveranstaltungen, Klinik-Workshops und Fortbildungen in enger Zusammenarbeit mit Kolleg/innen aus Vertrieb, Marketing und Medical und führst diese durch. Zahlen, Daten, Fakten! Du analysierst Markt- und Versorgungsdaten und erkennst Trends sowie Chancen für den Ausbau der Marktposition.
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Unterstützung bei Speaker-Trainings, einschließlich Briefings zu wissenschaftlichem oder medizinischem Hintergrund; Mitwirkung bei der Identifikation, dem Mapping und dem Profiling von Fachpersonen im Gesundheitswesen (HCPs), basierend auf deren anerkannter Expertise in Forschung und/oder Praxis. Enge Zusammenarbeit mit Kolleg*innen aus dem Bereich Medical/Marketing zur Entwicklung und Anwendung geeigneter Materialien, unter Einhaltung aller internen und externen Richtlinien, Gesetze und Regularien.
Was Sie mitbringen: Optimalerweise Medizinprodukteberater nach MPG, Pharmareferent mit Vertriebserfahrung im Medical Bereich und/oder Neueinsteiger mit medizinischen oder kaufmännischen Kenntnissen aus dem Medical Bereich (OP Pfleger/in, Einkäufer/in aus Kliniken oder Einkaufsgemeinschaften)Mehrjährige Erfahrung in vergleichbarer Position von Vorteil (Vertragsverhandlungen, Bonuskonzepte und DRG System)Großes Maß an Selbstständigkeit und EigeninitiativeHohes Maß an TeamfähigkeitFreude daran, kreative Gedanken, neue Ideen und Ansätze zuzulassen und mit einzubringenFähigkeit und Bereitschaft, sich selbst zu hinterfragen und die eigene Arbeit und Lösungsansätze zu prüfen und ggfls. zu adaptierenFührerschein und Reisebereitschaft (inkl. vereinzelt mit Übernachtung) Wir passen zu Ihnen.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Implementierung von Neueinführungen und Biosimilar-Produkten im ApothekenmarktNachhaltige Marktanteilssteigerung im RX- und GenerikamarktEigenständige Gebietssteuerung auf Basis von CRM- und VertriebskennzahlenUmsetzung von Vertriebs- und MarketingstrategienAusbau bestehender Kundenbeziehungen zu ApothekenGezielte Arztkontakte zur Unterstützung der MarktbearbeitungCross-funktionale Zusammenarbeit mit internen Teams (Marketing, Medical, Key Account) DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Human- oder Veterinärmedizin oder geprüfter Pharmareferent nach §75 AMGMehrjährige Erfahrung im Pharma-Vertrieb, idealerweise im RX- oder Biosimilar-UmfeldFundierte Kenntnisse gesundheitspolitischer Rahmenbedingungen im Generika- und BiosimilarmarktErfahrung in der eigenständigen Gebietssteuerung mit CRM-ToolsAnalytische und strategische DenkweiseHohe Eigenverantwortung, Zielorientierung und AbschlusssicherheitÜberzeugende Gesprächsführung im Kontakt mit Apothekern WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter ArbeitsvertragTarifliche Vergütung nach GVP-Tarifvertrag + BranchenzuschlägeUrlaubs- und WeihnachtsgeldBetriebliche AltersvorsorgeFirmenwagenHybrides ArbeitsmodellSpannende Projekte bei einem führenden PharmaunternehmenMögliche Einsatzregionen:HamburgBerlinMünchen, Neumarkt, Regensburg, PassauWuppertal, Bochum, Essen, DuisburgDüren, Köln, Bonn, KoblenzWiesbaden, Wertheim, Saarbrücken, HeidelbergTübingen, Reutlingen, Augsburg, UlmKassel, Göttingen, Fulda, GießenDresden, Chemnitz, CottbusOldenburg, Hannover, Minden LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.
In addition, DHL offers the following: Paid time off: Holiday, Float Holiday, Vacation, and Sick Medical, Prescription, Dental, and Vision plans 401K plan with a match Employee Discount plan Tuition Assistance Plan We are part of Deutsche Post DHL, the world’s leading logistics provider with operations in over 220 countries.
About us Your Contribution Possess knowledge and capabilities to execute Maintenance/Facilities Technician (all levels) roles and responsibilitiesMonitor daily work orders and employee activitiesCoordinate with various department stakeholders on Maintenance actionsHelp minimize machine downtimeLead, coach and train Maintenance TechniciansProcure parts, materials and resources to increase machine uptime; impart expertise and techniques to others within the departmentEstablish shift schedules to meet business needs; manage employee schedulesActively lead and participate in projects/events to drive improvementsFill in for the Maintenance Manager, as neededHelp with achieving department deliverables and initiatives Participate in the interviewing/hiring processHost meetings accordinglyEnsure clean and safe workspacesMaintain attendance within the payroll systemFollow cGMP and adhere to all ISO and safety guidelines and policies Your Profile High School Diploma or GED, required / Vocational school degree, preferredMinimum (3) years of maintenance/facilities experience in leading and directing the work of others in a fast-paced manufacturing settingStrong mechanical aptitudeUnderstanding of ISO and cGMPAbility to foster and follow directions and instructionsAbility to read, write and speak English languageMulti-tasking abilitiesDetail oriented approachUpbeat, team approachService orientedRobust communication skills and openness to learn/developWork a fixes 8-hour shift schedule Monday to Friday, but some weekend/night work, as neededUp to 5% travel, if needed to satisfy business demand Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future.