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We offer a wide range of benefits to meet your needs to include medical, dental, vision, 401K, vacation, holidays, short-term disability, etc. Position starts at $26.25 an hour plus shift differential (2nd Shift $1/hr. and 3rd Shift $1.25/hr. 6 month increases up to 18 months.
To supervise and assist in the preparation and care of the patient and her partner before, during and after the above procedures. To demonstrate initiative and provide support in assisting medical staff with procedures e.g. performing transvaginal ultrasound guided oocyte retrieval. To work within the legal framework as laid out by the 1990 Human Fertilisation and Embryology Act of Parliament and Care Quality Commission To manage difficult situations with competence, taking appropriate action, utilising relevant protocols and supporting the patient, their relatives and members of the multidisciplinary team as required.
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Talent development; Free Parking; Further training and education; Medical, Dental and Vision coverage; Multiple career opportunities; Team Events; paid vacation days, holidays and sick time Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future.
About us Your Contribution Own and control project scopes, schedules and budgets; manage risks/issues and communicate status to stakeholdersLead cross functional execution with Production, Quality, Maintenance, Supply Chain, EHS, and Global EngineeringManage CAPEX, PO releases, FAT/SAT planning, cost tracking/forecasting and accurals; deliver fiscal year plan on time and on budgetPrepare and maintain audit ready documentation aligned to US cGMPOperate in accordance with standard cleanroom conduct consistent with ISO 14644 practices and internal QMS and site Contamination Control StrategyOwn change controls (local and global)- initiaiton, risk assessment, execution plan, verification of effectivensss and closure Lead/support validation and qualification for equipment, products, processes, etc.Integrate into operations; plan trials and downtime, coordinate line readiness/tech transfer, create/update SOPs, define PM requirements and maintenance plans, ensure spares/training are in placeSupport quality investigationsDrive continuous improvement with Lean to improve OEE, scrap rates, uptime and cycle times Mentor/train Engineers and Technicians (no direct reports); structured troubleshooting/problem solving and Best Known Methods; develop quick-reference guides/checklist, where needed Promote safety and EHS and adhere to all Company policies, procedures and guidelines Your Profile Bachelor's degree in Engineering (Mechanical, Electrical, Chemical, Industrial/Manufacturing, Pharmaceutical or Materials) or equivalent4+ years in regulated manfuacturing Project management and CAPEX executionSix Sigma Green/Black Belt and/or PMPValidation and QMS: URS, FMEA, VMP, IQ/OQ/PQ/PV; author/review protocols/reports, managing deviations/CAPA; change controls Working knowledge of cGMP, ISO 9001, ISO 15378Knowledge and experience in leading new equipment/NPI validationsLean/CI; 5S, Kaizen, DMAIC, root cause (5-why, fishbone)Tools: SAP, MS Project, MS TEAMS, Solidworks and MinitabStrong skills in MS Office Ability to read, write and speak EnglishTeam player with upbeat approach Your Benefits Excellent healthcare benefits including medical, dental and visionShort and long term disability Tuition reimbursement Paid time offPet insurance Other supplemental benefits available upon election Please feel free to contact usYour Profile Bachelor's degree in Engineering (Mechanical, Electrical, Chemical, Industrial/Manufacturing, Pharmaceutical or Materials) or equivalent4+ years in regulated manfuacturing Project management and CAPEX executionSix Sigma Green/Black Belt and/or PMPValidation and QMS: URS, FMEA, VMP, IQ/OQ/PQ/PV; author/review protocols/reports, managing deviations/CAPA; change controls Working knowledge of cGMP, ISO 9001, ISO 15378Knowledge and experience in leading new equipment/NPI validationsLean/CI; 5S, Kaizen, DMAIC, root cause (5-why, fishbone)Tools: SAP, MS Project, MS TEAMS, Solidworks and MinitabStrong skills in MS Office Ability to read, write and speak EnglishTeam player with upbeat approach
These technologies are paving the way for advancements in telecommunications, autonomous vehicles, and medical diagnostics. Our company-wide goal is to set up top-notch technology that facilitates our customers from around the world in building tomorrow’s optoelectronic devices.
With over 15 years of experience in the pharmaceutical and chemical industry as well as in biotechnology and medical engineering, we know the key contacts at companies that are recruiting for challenging jobs with real potential. The current high demand for staff has opened up exciting opportunities for dedicated experts who want to develop professionally and to further their careers.
We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com
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Mitwirkung bei verschiedenen Projekte der Bereiche Qualitätssicherung und GMP direkt bei unseren Kunden vor Ort mit Unterstützung namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Erfüllung ihrer Qualitätsansprüche und Entwicklung neuer Lösungsansätze Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozesse nach den neuesten Methoden und messtechnischen Standards als Projektkoordinator:in oder -leiter:in auch Verantwortung Projekten Durchführung des Hygienemonitoring im Rahmen des Hygienemanagements Sie sind Betreuer:in und Berater:in für die vielfältigen Fragestellungen in der Qualitätssicherung und GMP-Compliance Ihr Profil: abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master, Bachelor, Promotion) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung sowie Erfahrung mit dem Schwerpunkt von Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika Reisebereitschaft (40 %), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit den gängigen SAP und MS Office-Programmen als ein:e Macher:in oder ein:e ‚Anpacker:in‘ und haben Sie ein freundliches und Service orientiertes Auftreten hohes Maß an Selbstständigkeit, Engagement und Teamspirit sowie Bereitschaft Verantwortung zu übernehmen Freude Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Löwenstein Medical SE & Co. KG sucht in eine/n Spezialist Embedded BI / Power BI Integration in Dynamics 365 (m/w/d) (ID-Nummer: 13753102)
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Study Physician services Medical Content Oversight: Responsible for medical content in Clinical Trial Protocols (CTPs).Collaborates with Project Management, Patient Safety, Medical Writers, and trial/evidence teams.Provides medical input for CTP updates.
Unsere Klinik ist in allen Fachbereichen renommiert und folgt mit dem Medical-Wellness-Angebot konsequent dem Präventionsgedanken. Unser Hauptaugenmerk ist es, ein zuverlässiger und fairer Arbeitgeber zu sein.
Ihre Aufgaben In dieser Funktion übernehmen Sie die fachliche und operative Führung eines Teams Eine hohe Servicequalität, effiziente Abläufe sowie die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben stellen Sie jederzeit sicherAnhand definierter KPIs steuern und analysieren Sie die Team-Performance und leiten geeignete Maßnahmen abFür die strukturierte Einarbeitung, das Coaching sowie die kontinuierliche Weiterentwicklung der Mitarbeitenden tragen Sie die VerantwortungBei Eskalationen agieren Sie souverän und unterstützen Sie Ihr Team bei komplexen Fragestellungen im operativen TagesgeschäftIn enger Zusammenarbeit mit angrenzenden Funktionen, insbesondere dem Projektmanagement, wirken Sie aktiv an der Optimierung von Prozessen mit Ihre Fähigkeiten Eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im Gesundheits-, Pharma- oder Life-Sciences-Umfeld bzw. eine vergleichbare Qualifikation bringen Sie mitErfahrung im Bereich Medical Information, pharmazeutischer Service-Hotlines oder in der Kommunikation mit Fachkreisen und/oder Patient:innen konnten Sie bereits sammelnErste oder mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden zeichnet Sie ausÜber ausgeprägte Kommunikations- und Coachingfähigkeiten verfügen Sie ebenso wie über ein hohes Maß an EmpathieEine strukturierte, qualitätsorientierte und zuverlässige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlichAuch in fachlich und regulatorisch anspruchsvollen Situationen treten Sie sicher und souverän auf Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
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A Bachelor's programme in Computer Science in Culture and Health and a Master's programme in Applied Computer Science are offered.The teaching assignment is in Bachelor's and Master's degree programmes of the department at the University in Berlin. Focal points of the Department of Health Informatics are: Medical information systems and image data processing Mobile applications in health care Analysis of high-throughput data and machine learning Legal aspects of digitalisation in the health sectorHiring requirements for professors (Berlin Higher Education Act): 5 years of relevant professional experience, including 3 years outside of university.
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG sucht in eine/n Netzwerkadministrator / Network Engineer (m/w/d) (ID-Nummer: 13673710)
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Deine Aufgaben Service-Steuerung: Ganzheitliche Verantwortung für den stabilen Betrieb, die Performance und die Verfügbarkeit von MEDICAL OFFICE an allen Standorten Release- & Change-Management: Planung und Koordination von Quartals-Updates sowie die Implementierung neuer Module (z.
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